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Praktikum / Werkstudententätigkeit im Bereich GMP (m/w/d)

Syntegon
On-site
Frankfurt am Main, Hesse, Germany

Unternehmensbeschreibung

Additional information

Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP-Umfeld an.

Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance und Qualitätsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrüstungsgegenständen und der Validierung von Prozessen.

Wir arbeiten in multidisziplinären Teams immer orientiert am aktuellen Stand der Technik und den internationalen Regularien (FDA, GMP und (c)GMP, PIC/S, GAMP, DIN EN ISO, ICH) und Arzneibüchern (EP, USP).

Wir arbeiten für die besten Firmen in unserer Branche. Machen Sie das auch und bewerben Sie sich jetzt bei Valicare GmbH!

Stellenbeschreibung

Mit Ihrem Praktikum / Ihrer Werkstudententätigkeit leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg:

  • Sie arbeiten entweder in einer Teamstruktur an Aufgabenstellungen in GMP-Projekten in der Biotechnologie und der pharmazeutischen Industrie oder an einzelnen unserer internen Themenstellungen und Entwicklungsprojekte
  • Außerdem betreuen Sie eigenständig einzelne Teilprojekte und bringen diese zum Abschluss
  • Zu Ihren begleitenden Aufgaben gehört es, Recherche- und Dokumentationsleistungen im Rahmen unserer Kunden- und Geschäftsbeziehungen kompetent und engagiert abzuwickeln, Projektpläne und Excel-Aufstellungen zu erstellen und zu pflegen, Schulungen in PowerPoint auszuarbeiten und bei Bedarf unser Marketing, unsere Web-Auftritte und unsere Administration zu unterstützen
  • Sie lernen die GMP-Welt der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie kennen und tragen mit ihrer Arbeit zu unserem und dem Erfolg unserer Kunden bei

Qualifikationen

  • Sie sind immatrikulierter Student (m/w/d) im Bereich Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, idealerweise Pharmazie oder Biologie/Biotechnologie
  • Erste Kenntnisse über GMP- und Richtlinienanforderungen für die Herstellung in der pharmazeutischen Industrie konnten Sie bereits sammeln
  • Einen sicheren Umgang mit MS-Office zeichnet Sie aus
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) bringen Sie mit
  • Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit, Interesse und Spaß daran, sich Neues anzueignen und zu lernen beschreiben Ihre Persönlichkeit
  • Eine eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab

Zusätzliche Informationen

Beginn: ab sofort / nach Absprache
Dauer: langfristig bzw. entsprechend Studien- und Prüfungsordnung

Bei Pflichtpraktika richtet sich die die Dauer nach der jeweiligen Studien- und Prüfungsordnung. Freiwillige Praktika sind nur im Anschluss an ein Pflichtpraktikum möglich (max. 6 Monate). Bitte fügen Sie der Bewerbung Ihren Lebenslauf, eine aktuelle Immatrikulationsbescheinigung, eine Notenübersicht und vorhandene Zeugnisse, sowie ggf. eine gültige Arbeits- und Aufenthaltserlaubnis bei.

Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. Über Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, für welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr.

 

Wir bieten:

  • Eine attraktive Vergütung Ihrer Mitarbeit
  • Interessante und qualifizierende Aufgabenstellungen in einem technologischen spannenden und neuen Umfeld
  • Spielraum für eigenständiges Arbeiten und attraktive Rahmenbedingungen

 

Sie haben Fragen zum Bewerbungsprozess?
Ellen Sons-Brinkmann (Fachabteilung)
+49(69)15329-3709

Syntegon und deren Tochterunternehmen sind Vielfalt ein wichtiges Anliegen ist. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderer Bedürfnisse gleichwertig sind. Sofern in dieser Stellenanzeige ausschließlich die männliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.